Institut für Angeborene Stoffwechselerkrankungen
International wissenschaftliche Kooperationen
Das Institut für angeborene Stoffwechselerkrankungen an der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität pflegt einen regen Austausch und intensive wissenschaftliche Kollaborationen mit Experten in Europa und Amerika.
Ebenso wie die stetige Involvierung von Patientenorganisationen und eine aktive Mitgliedschaft in pädiatrischen und lysosomalen europäischen Gesellschaften.
Folgende sind in den aktuellen Forschungsprojekten tief miteingebunden:
- Centre for Regenerative Medicine, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK – Prof. Brian Bigger,
- Department of Genetics, UFRGS, Medical Genetics Service and Biodiscovery Laboratory, HCPA, DASA Casa dos Raros, Porto Alegre, Brazil – Prof. Roberto Giugliani und Dr. Carolina Fischinger
- Department of Child Neurology, Epileptology and Social Pediatrics, Center of Rare Diseases, University Hospital Giessen / Marburg, Germany – Dr. Christina Lampe
- Regional Coordinating Center for Rare Diseases, University Hospital Udine, Italy – Prof. Maurizio Scarpa,
- Department of Pediatric Cardiology, University Hospital Mainz, Mainz, Germany – Prof. Christoph Kampmann,
- Center for Maternal-Fetal Precision Medicine, The University of California, San Francisco (UCSF) Benioff Children's Hospital, San Francisco, USA – Paul Harmatz
- MetabERN (European Reference Network for Hereditary Metabolic Diseases, MetabERN, Udine, Italy)
- ESDPPP (European Society for Developmental Perinatal and Paediatric Pharmacology, Leuven, Belgium)
- ESGLD (European Study Group on lyosomal diseases, Puzzuoli, Italy)
- Patientenorganisationen – MPS Austria, MPS Schweiz, MPS Deutschland